FAQ

Respostas para perguntas frequentes

Uma clínica tem como objetivo fazer o diagnóstico da sua condição de saúde e conduzir o tratamento com recursos médicos disponíveis.

Um centro de pesquisa tem como objetivo investigar e conduzir estudos clínicos para uma patologia específica oferecendo novas opções de medicamentos e tecnologias para a saúde. O participante será acompanhado por uma equipe médica e multidisciplinar durante sua participação no estudo clínico e todos os produtos utilizados, bem como exames relacionados ao estudo serão custeados pelo patrocinador do projeto. Além disso, o participante de pesquisa recebe uma ajuda de custo para o pagamento de despesas de deslocamento para que possa comparecer às consultas programadas pelo estudo. 

Para se tornar um participante, o voluntário precisa consentir sua participação e preencher os critérios-perfil previstos para o estudo clínico.

Não há um prazo específico e o tempo varia de acordo com o volume de inscritos para cada estudo aberto.

Como os estudos necessitam de um perfil específico para que o voluntário esteja apto a participar dos mesmos, aqueles que apresentarem maior compatibilidade com os requisitos receberão preferência na resposta.

Além disso, é válido ressaltar que apenas serão entendidos como voluntários para os estudos aqueles que preencherem o formulário através do nosso website ou pelos telefones (11) 4317-0405 e (11) 94129-1254 (WhatsApp).

O primeiro contato realizado pela equipe sempre será via e-mail, portanto cheque as caixas de entrada e de spam do seu e-mail para verificar se não há alguma mensagem nossa nele.

Caso não tenha obtido nenhum e-mail e queira acompanhar o status da sua inscrição, você poderá contactar a nossa equipe pelos números de telefone disponibilizados acima.

O participante será acompanhado por uma equipe médica e multidisciplinar durante sua participação no estudo clínico e todos os produtos utilizados, bem como exames relacionados ao estudo serão custeados pelo patrocinador do projeto. Além disso, o participante de pesquisa recebe uma ajuda de custo para o pagamento de despesas de deslocamento para que possa comparecer às consultas programadas pelo estudo.

Para se tornar um participante, o voluntário precisa consentir sua participação e preencher os critérios-perfil previstos para o estudo clínico.

O tempo do estudo pode variar entre meses e anos. Estas informações bem como todos os procedimentos, dias de visitas e outras dúvidas serão informados pela Equipe do CEMEC no período de triagem durante o processo de Consentimento Livre Esclarecido.

Após o processo de inscrição, o voluntário recebe uma confirmação atráves do e-mail cadastrado. Em seguida entraremos em contato para que possamos completar seu cadastro. O contato poderá ser realizado por telefone, mensagem por WhatsApp, no e-mail cadastrado no momento da inscrição e/ou outro canal disponibilizado pelo participante.

Por isso é importante conferir se os contatos cadastrados estão corretos.

Semanalmente estamos divulgando os perfis de estudo em nossas redes sociais e através de Newsletter. Além disso, é de extrema importância preencher o formulário de inscrição corretamente para verificarmos todas as condições médicas. Os critérios para cada estudo clínico, você pode acompanhar os estudos abertos em nosso site ou através de nossas redes sociais.

Você também pode contatar nossa equipe a qualquer momento através do telefone: 11 4317-0405 ou via WhatsApp 11 94129-1254.

É importante possuir a confirmação do diagnóstico da doença, relatório médico e as prescrições de medicamento atualizadas. Essas informações são fundamentais para verificarmos se cumpre com o perfil do estudo.

Um voluntário de pesquisa clínica é qualquer pessoa que decide participar de um estudo clínico de forma voluntária, e que de acordo com seu perfil clínico terá acesso a medicamentos e tecnologias ainda não disponíveis tratamento médico convencional.

O voluntário possibilita o aperfeiçoamento técnico-científico de novos tratamentos ou indicações clínicas, que serão refletidos na qualidade assistencial de outros muitos pacientes.

A inscrição é aberta para todos os interessados, no contato com nossa equipe conversaremos sobre a disponibilidade logística para participação. É importante estar ciente sobre a responsabilidade no comparecimento para as consultas programadas e realização de exames previstos pelo projeto clínico.

É um processo científico que envolve seres humanos e que tem por objetivo avaliar a segurança e eficácia de um procedimento ou medicamento.

Os estudos clínicos são conduzidos de acordo com as diretrizes éticas internacionais e normas brasileiras e sob a aprovação do comitê de ética, e outros órgãos regulatórios como CONEP – Conselho Nacional de Ensino e Pesquisa e ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Em grande parte os estudos têm por objetivo avaliar a eficácia de novos medicamentos e nestes casos, durante todo período do estudo, o participante fará uso das medicações associadas ao estudo clínico sem custos adicionais e com todo acompanhamento e suporte da equipe médica e multidisciplinar.

Não. Durante todo o estudo, as consultas médicas e medicamentos relacionados ao projeto clínico são de responsabilidade do Centro e do patrocinador.

Voluntário é quem decide participar de um estudo clínico, mas que ainda precisa passar por um processo de avaliação dos critérios exigidos pelo projeto clínico como, por exemplo, ter a comprovação do diagnóstico da doença, entre outros fatores. Tendo a confirmação dos critérios se tornará um participante do estudo, tendo acesso aos recursos médicos e assistência.

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